精神分裂症是一种严重的精神疾病, 全球致残的15大主要原因之一。这种疾病的特征是人的思想,感觉和行为发生改变,其中包括失去与被称为精神病的现实的联系。这些症状通常会在青春期或成年初期出现,如果不加以治疗,可能会持续存在并致残,从而干扰人们从事典型的学校,工作和社交活动的能力。此外,精神分裂症患者通常会在诊断和开始治疗之间经历延迟-从1年到3年不等。延迟治疗的开始通常与较差的反应和长期预后明显恶化有关。当个体处于精神病的临床高风险(CHR)时,在精神病发展之前进行检测和干预可能会减轻,推迟甚至阻止向精神病的过渡,并改善个体的临床和功能结局。

尽管研究已经开发出临床和生物学方法,可以识别罹患精神病风险增加的个体,但这些发现尚未转化为针对性的干预措施。 AMP SCZ旨在制定措施,进一步定义风险的早期阶段,并预测发展为精神病和其他结果的可能性。这样的工具将使临床试验能够测试可能预防精神病发作的新药理学干预措施。

 

NIMH和AMP SCZ

作为AMP SCZ计划的一部分,NIMH目前正在支持三个研究项目:

精神病人群临床高风险的轨迹和预测因素: 澳大利亚诊所和国际合作伙伴网(CHR-Aus)
巴纳比·尼尔森(Barnaby Nelson)博士墨尔本大学和澳大利亚墨尔本奥里根青年心理健康中心的精神病研究超高风险负责人,以及 帕特里克·麦高里(Patrick McGorry),医学博士墨尔本大学青年心理健康中心负责人兼Orygen执行董事正在领导一个多站点项目,该项目专注于开发可预测CHR个体广泛临床结局的模型。作为该项目的一部分,Nelson及其同事将收集各种生物标志物以及临床数据,以开发CHR轨迹预测工具,这些工具可用于促进选择CHR个体以参加临床试验并监测疾病的进展和结果。

ProNET:精神病风险结果网络
斯科特·伍兹。博士,耶鲁大学精神病学教授以及主要研究员 Carrie Bearden博士加州大学洛杉矶分校精神病学,生物行为科学和心理学教授,以及 约翰·凯恩(医学博士)Hofstra / Northwell的Donald and Barbara Zucker School of Medicine的精神病学教授兼主席正在领导一个多站点项目,包括26个国际站点,绘制了广泛的生物标记物(包括脑结构和功能,精神病理学和认知,遗传学,行为,自然语言和言语)纳入一系列CHR轨迹和结果。然后,伍兹及其同事将测试这些生物标记物中数据驱动的变异是否可用于预测个体临床轨迹。

精神病风险评估,数据集成和计算技术(PREDICT):数据处理,分析和协调中心
Martha Shenton博士,哈佛医学院和布莱根妇女学院的精神病学和放射学教授's Hospital, and Rene Kahn,医学博士,博士西奈山伊坎医学院精神病学和行为健康系主任,正在领导一个创建数据处理,分析和协调中心的项目,该中心将整合和分析由两个多站点研究网络生成的CHR生物标志物和临床数据(上面列出的)以及现有的与CHR相关的关键数据集。利用这些数据,研究人员计划开发可识别可预测CHR结果的生物标志物的算法-然后可用于识别临床上有用的CHR亚型的生物标志物。

 

由研究网络生成的所有数据将被存档,并在AMP SCZ数据存储库内公开提供。 NIMH数据档案.

AMP SCZ标志着第一个针对神经精神疾病的AMP计划和第五个AMP计划。正在进行的AMP项目专注于提高治疗开发的生产力 帕金森氏病(PD)阿尔茨海默氏病(AD)2型糖尿病(T2D)和 自身免疫性疾病类风湿关节炎和系统性红斑狼疮(RA /狼疮).

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使用AMP-SCZ计划的数据发表的已发表研究的确认声明: 本文使用在精神分裂症加速药物合作组织(AMP SCZ)项目中收集的数据。 NIMH授予U24MH124629,U01MH124631,U01MH124639支持AMP SCZ。该研究还部分由“欢迎信托基金”(220664 / Z / 20 / Z)资助。

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关于国立卫生研究院(NIH): NIH, the nation'的医学研究机构,包括27个研究所和中心,是美国卫生与公共服务部的一部分。 NIH是进行和支持基础,临床和转化医学研究的主要联邦机构,并且正在调查常见和罕见疾病的病因,治疗方法和治愈方法。有关NIH及其计划的更多信息,请访问  www.nih.gov.

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